慢性脳梗塞患者向けの再生医療（CDC陽性細胞の投与）の治験を実施する病院に問い合わせたところ、治験対象となるには数多くの基準を満たす必要があり、主治医に相談してほしいとのこと。
臨床研究等提出・公開システム (niph.go.jp)
麻痺の程度、認知機能の状態を評価する指標など、専門用語のオンパレードなので、主治医の先生にこのウェブサイトをお見せしてご相談したところ、夫は対象外ということが判明しました。
いつの日か薬事承認されたら、夫も使えるようになるだろうと、主治医からは励まされました。
募集人数が１６名なので治験はまだフェーズ２だと思うので、薬事承認はあと何年かかるのか・・・
まだまだ先だと思いますが、今後も情報収集を続けます。
仕事で治験や薬事承認に少し関わった経験がありましたが、自分が当事者になり、当時得た知識が役に立ちました。CRC（治験コーディネーター）からお電話いただきましたが、こういう仕事をしているのか、と実体験。
